ITM sichert 188 Millionen Euro für bahnbrechende Krebstherapie mit ITM-11
Niklas Neumann
ITM sichert 188 Millionen Euro für bahnbrechende Krebstherapie mit ITM-11
ITM Isotope Technologies Munich SE (ITM) sichert bedeutende Finanzierung für Fortschritte in der Krebstherapie
Das Münchner Unternehmen ITM Isotope Technologies Munich SE (ITM) hat in einer Finanzierungsrunde 2024 unter Führung des singapurischen Staatsfonds Temasek 188 Millionen Euro eingesammelt. Parallel dazu schloss ITM eine größere Finanzierungsvereinbarung mit Blue Owl Capital ab. Die Mittel sollen den Marktstart von ITM-11 vorantreiben, die Produktion ausbauen und neue radiopharmazeutische Projekte beschleunigen.
Die Finanzierung umfasst eine erste Tranche von 140 Millionen US-Dollar von Blue Owl Capital, mit der Option auf weitere Zahlungen von bis zu 262,5 Millionen US-Dollar. Federführend bei der Investition war Dr. Christian Fuchs, Geschäftsführer und Leiter des Bereichs Life Sciences bei Blue Owl. Das Kapital wird ITM dabei unterstützen, 2025 bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (NDA) für ITM-11 einzureichen.
ITM-11 hatte kürzlich in einer Phase-III-Studie bei gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NET) sein primäres Ziel erreicht. Zudem will das Unternehmen sein Actinium-225-Programm über Actineer beschleunigen – ein Joint Venture, das von Blue Owl unterstützt wird. Sandip Agarwala, ebenfalls Geschäftsführer bei Blue Owl, betonte die Rolle von ITM bei der Weiterentwicklung der präzisionsonkologischen Therapien. Die Finanzspritze wird zudem die Produktionskapazitäten von ITM stärken und die Pipeline an Radiopharmaka erweitern, darunter den Ausbau der Herstellung, um die wachsende Nachfrage nach zielgerichteten Krebstherapien zu decken.
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Mit den frischen Mitteln bereitet sich ITM nun auf die Markteinführung von ITM-11 vor. Auch das Actinium-225-Programm und die übrige Projektpipeline werden von der Investition profitieren. Die Einreichung des Zulassungsantrags für ITM-11 bei der FDA bleibt für 2025 geplant.
